國家藥監(jiān)局關于醫(yī)療器械主文檔登記事項的公告（2021年第36號）

　　為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、國務院《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》精神，進一步提高醫(yī)療器械審評審批質量，建立更加科學高效的審評審批體系，鼓勵創(chuàng)新，方便醫(yī)療器械生產企業(yè)選擇原材料和關鍵元器件，簡化注冊申報，現(xiàn)將境內第三類和進口第二類、第三類醫(yī)療器械主文檔登記有關事項公告如下：

　　一、醫(yī)療器械主文檔內容主要涉及醫(yī)療器械原材料等。醫(yī)療器械注冊申請人應當指導并協(xié)助主文檔所有者按照醫(yī)療器械注冊申報資料相關要求建立主文檔。醫(yī)療器械注冊申請人對其申報的醫(yī)療器械負全部責任。

　　二、醫(yī)療器械注冊申請人在中華人民共和國境內提出的進口第二類、第三類及境內第三類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊、變更、臨床試驗審批等申請事項中所引用主文檔的登記，適用于本公告。

　　三、國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心（以下簡稱器審中心）建立醫(yī)療器械主文檔登記平臺（以下簡稱為登記平臺）與數(shù)據(jù)庫。主文檔所有者可通過登記平臺按本公告要求提交主文檔登記資料，登記后獲得主文檔登記編號。器審中心待關聯(lián)醫(yī)療器械提出注冊相關申請后對主文檔資料一并審評。

　　四、醫(yī)療器械主文檔的登記為自愿行為。境內主文檔所有者可自行申請登記。進口（含港澳臺地區(qū)）主文檔所有者應當委托境內代理機構申請登記。主文檔登記資料均需經過主文檔所有者簽章，包括醫(yī)療器械主文檔登記（更新）申請表及其隨附登記資料和技術資料。外文文件還需提供簡體中文翻譯件（中文翻譯件可由境內代理機構簽章）。

　　五、主文檔登記資料及簽章等內容適用于醫(yī)療器械注冊電子申報相關要求。主文檔所有者或其代理機構申領eRPS系統(tǒng)配套使用的數(shù)字認證證書（Certificate Authority，CA）后，在電子申報系統(tǒng)中提交醫(yī)療器械主文檔登記申請表（附件1）或醫(yī)療器械主文檔登記更新申請表（附件2）、申請表隨附登記資料、技術資料等登記資料。資料提交成功后，器審中心向主文檔所有者或其代理機構發(fā)送醫(yī)療器械主文檔登記回執(zhí)（附件3）。登記回執(zhí)僅證明主文檔存檔待查，供醫(yī)療器械產品注冊等申報事項引用。國家藥監(jiān)局器審中心將適時在其官方網站公開主文檔登記相關信息（附件4），以便于公眾查詢。

　　六、申請登記的醫(yī)療器械主文檔登記資料形式要求見附件5。

　　七、已登記的醫(yī)療器械主文檔內容發(fā)生變化時，主文檔所有者可申請登記資料的更新。醫(yī)療器械主文檔登記更新申請表見附件2。

　　八、醫(yī)療器械主文檔登記具體要求詳見《醫(yī)療器械主文檔登記相關事項說明》（附件6）。

　　各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局可根據(jù)實際情況參照本公告開展境內第二類醫(yī)療器械主文檔登記事項。

　　本公告自發(fā)布之日起實施。

　　特此公告。